ΔΕΠΥ και Οικογενειακό Στρες

Από τότε που δημιούργησα το ιστολόγιό μου Grieving Maman , γράφω κυρίως για τη θλίψη, το τραύμα και το PTSD που βιώσαμε μετά το τραγικό μας ατύχημα. Αυτό το άρθρο είναι το πρώτο σε μια σειρά αναρτήσεων σχετικά με το πώς η ΔΕΠΥ προσθέτει επιπλέον προκλήσεις στην οικογένειά μας.

Την περασμένη εβδομάδα, λάβαμε τα αποτελέσματα μιας αξιολόγησης που έγινε από νευροψυχολόγο για να δούμε εάν ο γιος μου Maxandre έχει Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ). Το αποτέλεσμα? Μικτή ΔΕΠΥ με υπερκινητικότητα/παρορμητικότητα και διαταραχή αντίθεσης. Αυτά ήταν τα αποτελέσματα που περιμέναμε. θα ήμασταν έκπληκτοι αν λάβαμε μια διαφορετική διάγνωση. Εδώ θα μοιραστώ την άποψή μου για να ελπίζω να βοηθήσω άλλες οικογένειες σε παρόμοιες καταστάσεις.

Η διάγνωση μπορεί να είναι θετική

Ο νευροψυχολόγος βρήκε χρόνο για να μας εξηγήσει, τηλεφωνικά, γιατί η διάγνωση του Maxandre είναι ΔΕΠΥ με παρορμητικότητα και αντίθεση. Είμαστε στην ευχάριστη θέση να λάβουμε μια επαγγελματική διάγνωση που θα μας βοηθήσει να υποστηρίξουμε καλύτερα τον Maxandre. Συνολικά, για εμάς, αυτά είναι καλά νέα! Την επόμενη εβδομάδα θα πρέπει να λάβουμε την τελική γραπτή αναλυτική αναφορά από τον νευροψυχολόγο.

Τον τελευταίο χρόνο, έχω διαβάσει πολλά για το θέμα. Έριξα επίσης μια ματιά από πρώτο χέρι για το πώς είναι πραγματικά η ΔΕΠ-Υ αφού τα παιδιά ήταν κυρίως στο σπίτι λόγω της πανδημίας και του εικονικού σχολείου. Η επίβλεψη και η ενθάρρυνση ενός παιδιού με ΔΕΠΥ για εικονική μάθηση συνοδεύεται από προκλήσεις. Αυτή η εμπειρία μου έδωσε 99% βεβαιότητα ότι ο Maxandre είχε ΔΕΠΥ. Μπόρεσα να δω, ακριβώς μπροστά μου, τις διαφορές σε σύγκριση με άλλους μαθητές.

Δεν υπάρχει τίποτα για το οποίο να ντρέπεσαι

Μία από τις μεγαλύτερες παρερμηνείες που έχουν μερικοί άνθρωποι σχετικά με τη ΔΕΠΥ είναι η ιδέα ότι σχετίζεται με τον τρόπο με τον οποίο οι γονείς μεγαλώνουν τα παιδιά τους (με άλλα λόγια «παιδιά με κακή ανατροφή»). Αυτό δεν είναι αλήθεια. Το ζήσαμε με τα δύο αγόρια μας. Μεγαλωμένοι στο ίδιο περιβάλλον, ήταν τα πολικά αντίθετα μεταξύ τους, παρόλο που και τα δύο ήταν δραστήρια αγόρια!

Μελέτες δείχνουν ότι η ΔΕΠΥ είναι μια νευροαναπτυξιακή διαταραχή που προκαλεί διαφορές στον εγκέφαλο , που σημαίνει ότι ο εγκέφαλος των ατόμων με ΔΕΠΥ λειτουργεί διαφορετικά. Δεδομένου ότι πρόκειται για νευρολογική διαταραχή, τα συμπτώματα είναι πέρα από τον έλεγχο του παιδιού. Ως εκ τούτου, δεν είναι ντροπή να έχεις ένα παιδί με ΔΕΠΥ και να μιλάς για αυτό. Πρέπει να στηρίζουμε το παιδί και να μην αποθαρρυνόμαστε από τις πράξεις του!

Κατανόηση των Προκλήσεων

Παρακάτω είναι ένα infographic που δημιούργησα με λόγους για τους οποίους η διαχείριση της ΔΕΠΥ μπορεί να είναι τόσο δύσκολη. Επέλεξα το θέμα των «προκλήσεων» γιατί η αναγνώριση των συμπτωμάτων είναι το πρώτο βήμα για τους γονείς. Το infographic παραθέτει μερικές από τις κοινές δυσκολίες μέσα στις οικογένειες, ειδικά πριν από τη διάγνωση. Είναι σημαντικό όλοι μας, γονείς, παππούδες ή γιαγιάδες ή άλλοι γύρω μας, να είμαστε σε επιφυλακή για σημάδια. Είναι ακόμη πιο σημαντικό οι γονείς να αισθάνονται λιγότερο μόνοι στην απογοήτευσή τους.

Οι περισσότερες από τις προκλήσεις που εμφανίζονται παρακάτω είναι πιο πιθανό να συμβούν κατά τη διάρκεια της καθημερινής ρουτίνας και στο σχολείο. Αντίθετα, σε πιο ευτυχισμένες καταστάσεις (π.χ. επίσκεψη σε φίλους ή παππούδες), αυτά τα θέματα είναι λιγότερο πιθανό να είναι εμφανή. Ως εκ τούτου, πρέπει να κοιτάμε κάτω από την επιφάνεια και να αποφεύγουμε να κάνουμε γρήγορες κρίσεις, ειδικά αν δεν είμαστε μέρος της καθημερινής ζωής του παιδιού!

Δεν είναι απαραίτητα όλες οι συμπεριφορές που αναφέρονται παρακάτω για όλες τις οικογένειες και τα παιδιά με ΔΕΠΥ. Οι καταστάσεις που αναφέρονται στο infographic είναι πιο πιθανό να συμβούν με ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Κάθε παιδί είναι μοναδικό. Μια λίστα με αναφορές που συμβουλεύτηκα πριν δημιουργήσω το infographic μπορείτε να βρείτε παρακάτω.

Εάν το βρήκατε χρήσιμο, παρακαλούμε μοιραστείτε το με οποιεσδήποτε άλλες οικογένειες μπορεί να βοηθήσει. Επίσης, αν είστε γονιός με παιδί με ΔΕΠΥ, μη διστάσετε να το μοιραστείτε με την οικογένεια ή τους φίλους σας, ίσως καταλάβουν καλύτερα την κατάστασή σας μετά!

Τέλος, μη διστάσετε να επισκεφθείτε τον ιστότοπο του ιστολογίου μου Grieving Maman . Στο ιστολόγιό μου, μοιράζομαι την εμπειρία μας με τη ΔΕΠΥ, αλλά και τις προσωπικές μου απόψεις για τις οικογένειες με ειδικές ανάγκες, τη θλίψη, το τραύμα και την κατάθλιψη. ενώ υποστηρίζει ο ένας τον άλλον σε δύσκολες στιγμές.